艾伯维的阿达木他汀已经成为首个在欧洲得到许可用做外科手术4岁以上成人斑块管状银屑病的生物科技剂。
阿达木他汀已经是世界上畅销的药剂品,去年营收达到85亿美元,从前在欧盟委员会患有银屑病的成人和青少年如果不适于用作常规药剂剂和光线疗法,或太低,可以用作阿达木他汀作为替代。
“在小儿银屑病组中一些外科手术方法已被确实是有效的,(但)可提供支持的信息比较有限,”瑞典Radboud大学该中心皮肤科牙医Seyger称。
“中年的银屑病高血压人群同时也比较引人注意,他们长期遭受这种慢性营养不良的伤痛,阿达木他汀得到许可...为致力于减轻这部分高血压群体负担的牙医扩充了装备,”她补充道。
病变因子(TNF)拮抗剂在此之前被欧盟委员会许可用做外科手术银屑病,类风湿关节炎,幼年特发性关节炎,银屑病关节炎,克罗恩氏病和溃疡性大肠。
阿达木他汀的一直是艾伯维最强而有力的产品,但时是面临着抗病变因子类药剂物大幅加剧的竞争,其中主要竞争者之一,扬森和默沙东的生物仿造药剂(英利卜他汀)从前已经在有约十几个各地区上市。
随着阿达木他汀在包括美国在内的主要市场专利权到期,其仿造药剂预计在到时就可能会上市。同时,在外科手术银屑病方面,艾伯维的药剂物将面临来自另行的生物科技剂的激烈竞争,包括提在和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)利尿剂。
艾伯维力图通过一些措施保持良好其一席之地,包括开发阿达木他汀的另行的剂型,在此之前已经在美国和欧盟委员会申请许可,另外也在开发另行的药剂物传递装置,至少从前仍处于保密管状态。
艾伯维也时是在开发阿达木他汀的另行制剂,如继发性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该Corporation显然可能可能会为其专利权药剂增加10亿美元以上的营收。
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